يقين24
أمرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية بسحب دفعة محددة من دواء «NIVESTIM 30 MU/0,5 ml» من السوق الوطنية، بعد رصد خلل تقني في نظام تسجيل درجات الحرارة بغرفة التبريد المخصصة لحفظه. ويهم الإجراء الدفعة التي تحمل الرقم **NG0631** فقط.
ويُباع الدواء في علب تضم خمس محاقن معبأة مسبقا، ويحتوي على المادة الفعالة «فيلغراستيم»، التي تساعد على تحفيز إنتاج كريات الدم البيضاء، وتُستخدم لدى بعض المرضى الخاضعين للعلاج الكيميائي.
ودعت الوكالة الصيادلة والمستشفيات وموزعي الأدوية والمؤسسات الصحية إلى وقف توزيع الدفعة المعنية وصرفها واستعمالها، وعزل الكميات المتوفرة تمهيدا لإرجاعها بالتنسيق مع شركة «فايزر».
ويرتبط السحب بخلل في تسجيل درجات حرارة غرفة التبريد؛ ولم يشر الإشعار إلى ثبوت تعرض الدواء لدرجات حرارة غير مطابقة أو وجود عيب في تركيبته. كما يظل الإجراء محصورا في الدفعة NG0631، ولا يشمل باقي الدفعات.
وينبغي لمن يتوفر على عبوة من الدواء التحقق من رقم الدفعة والتواصل مع الطبيب المعالج أو الصيدلي لمعرفة الإجراء المناسب، وعدم وقف العلاج أو تغييره من دون استشارة طبية.
